கூகுளில் இல்லை
Ein überraschendes Immunsignal ausser des Gehirns könnte Schäden mit vorantreiben – va damit zentrale Frage aufwerfen, wo Alzheimer startent.
நார்விச் – விஸ்சென்சாஃப்ட்லர் ஹேபென் ஹின்வைஸ் டார்ஃப் என்ட்டெக்ட் டாஸ் எயின் டெய்ல் டெர் இம்முனாக்டிவிட்டேட் டை மிட் மிட் மிட் மிட் அல்சைமர்-அஹ்ன்லிச்சென் ஹிர்ன்சாடன் டார் வெர்பிண்டுங் ஸ்டெத், ஐஹ்ரென் உர்ஸ்ப்ரூங் ஆஸர் டெஸ் கெர்ஃப்ன்டெண்ட் கெர்ஃப்னென்டெண்ட் konnte und damittönge. பெஹாண்ட்லுங்கன் திறக்கப்பட்டது. einer Studie an Mäusen இல் வெளியிடப்பட்டது இயற்கையின் நரம்பியல்ஃபவுண்டன் ஃபோர்ஷர் ஹெராஸ், டாஸ் இம்யூன்செல்லென் நேமேன்ஸ் டி-ஜெல்லன் ஒப்ஃபென்பார் இன்ஸ்ட்ரக்ஷன்ஸ் அவுஸ் லிம்ப்க்னோடென் எர்ஹால்டன் வா நிச்ட் அவுஸ் டெம் கெஹிர்ன் செல்ப்ஸ்ட்.
உள்ளடக்கம்-கூட்டாண்மை
Dieser Artikel entstand in Kooperation mit newsweek.com.
Dieser Prozess ompasst eine weitere Art von Immunzellen, sogenannte dendritische Zellen. Der Fund könnte bedeutsam sein, weil Forscher seit Longem wissen dass sich T-Zellen im Gehirn von Menschen mit Alzheimer va verwandten Erkrankungen ansammeln. Man geht davon aus dass diese Zellen zu Schäden im Gehirn gerichten, doch bislang war unklar, woher sie genau stemmen oder was sie dazu bringt, sich dort anzusammeln.
பிஷர் ப்லீப் ஆஃப்ஃபென், ஒப் டீஸ் ஃபெஹல்ஜெலிடெட் இம்யூன்ரியாக்ஷன் ஐஹ்ரென் உர்ஸ்ப்ரூங் வோர் அலெம் இம் கெஹிர்ன் செல்ப்ஸ்ட் ஹாட் ஓடர் ஒப் சை வான் அவுசென் ஏஞ்சஸ்டோசென் விர்ட். Die neuen Daten Legen nun nahe, dass entscheidende Schritte der Immunaktivierung auscheuse des zentralen Nervensystems könnten ottütten, was das Understanding der Krankheit grundlegend verändert.
அல்சைமர் நோயில் Durchbruch? நோய் எதிர்ப்பு சக்தி Gehirns மூலம் தொடங்கப்படுகிறது
Um dies zu unterscheinen, studierten Forscher Mäuse, die sogenannte Tau-Fibrillen entwicklen, also abnorme, verdrehte Klumpen des Tau-Proteins, die ein Kennzeichen von Alzheimer ü Anderen Erkrankungenals sind, Diemienrankungenals. Das Team kaum Hinweis darauf dass ein bestimmter Typ dendriticscher Zellen, die sozantengen klassischen dendtrischer Zellen Typ 1 (cDC1), die T-Cell Aktivität aus dem Inneren des Gehirns heraus könnte.
Im Gehirn fanden sich nur sehr wenge dieser dendtrischen Zellen, und those who die vorhanden Waren, schienen nicht mit den T-Zellen Zu interagieren, die sich nach der Bildung von Tau-Fibrillen ansammelten. Die Ergebnisse veranlassten die Forscher zu der Vermutung, dass sowohl dendritische Zellen als auch T-Zellen og anderer Stelle im Körper aktivitet werden. Wissenschaftler dendritische Zellen aus Lymphknoten மற்றும் Anderen Regionen bei Mäusen மூலம், Diese Idee zu testen, entfernenten die Wissenschaftler dendritische Zellen aus Lymphknoten மற்றும் Anderen Regionen bei Mäbriinelluesen, diese würden entwicklenn.
Dieser Eingring erlaubte es ihnen, zu beobachten, Wie sich das Fehlen dieser Schaltstellen des Immunsystems auf die Zahl der T-Zellen im Gehirn va auf das Ausmaß der Schädigung von a Nervenzellen. Auf diese Weise konnte geprüft werden, ob die Aktivierung der Immunzellen in der Peripherie என்பது உண்மையில் eine treibende Kraft hinter den bebecherten Hirnveränderungen ist.
Blockierte T-செல்கள் எலிகளின் மூளை பாதிப்பைக் குறைக்கின்றன
டையின் உடனடி விளைவு: கெஹிர்ன் வெர்ஷ்வாண்டில் டை ஜஹ்ல் வான் டி-ஜெல்லன், மற்றும் டை மென்ஜென் மற்றும் சிடி8-டி-ஜெல்லன் ஜிங்கன் டியூட்லிச் ஜூரூக். Gleichzeiten wurden die mit der Neurodegeneration verbunden Hrinschäden stark geschätt. Besonders bemerkenswert war, dass sich die Menge der Tau-Fibrillen im Gehirn nicht veränderte, obwohl டை Immunreaktion bebeligt worden war.
Mit Anderen Worten: எய்வீஸ்க்லம்பென், டை அல்ஸ் ட்ரைபெண்டே க்ராஃப்ட் டெர் எர்க்ராங்குங் ஜெல்டன், ஃபெல்டன் வோர்ஹான்டன் வாரன், ஜிங்கன் டை ஸ்காடன் இம் கெஹிர்ன் ஜூரூக், வென் டெர் இம்யூன்வெக், அன் டெண்ட்ரிட்டிஷே ஜெல்லன் வா பிளாக் டி-ஜெல்லென்ட். Die Mäuse behielten über ihre cognitive Fähkeglichkeiten, darauf hintetet dass Eine Begrenzung der T-Zell Aktivität dazu könnte beländer, kongnitive Einbußen im Zusammenhang over zusammenhang.
Wie Signale aus dem Gehirn das Immunsystem தகவலைப் பெற
Die Forscher wissen noch nicht genau, die dendriticschen Zellen செயல்படுத்தப்பட்டது. இங்கே நீங்கள் காட்டு ஷீன்லிச்ஸ்டனில் ஸ்காடன் மற்றும் நெர்வென்செல்லன் அம் அன்ஃபாங். Zellen freigesetz wird aus geschädigten, könnte aus dem Gehirn in Lymphknoten im Hals wandern, wo dendritische Zellen es als Zielstruktur erkennen போன்ற பொருட்கள். Dendritischen Zellen ஆக்டிவ் டான் T-Zellen, das Gehirn einwandern இல் இறந்து நரம்பியக்கடத்தலுக்கு பங்களிக்கிறார்.
Die Studie konnte diese Abfolge zwar nicht georgung beweisen, doch die Forscher erklärten, sie stelle nach heutigem Kenntnisstand die plausibelste Erklärung ihrer Befunde dar. டாக்டர். டேவிட் ஹோல்ட்ஸ்மேன், பார்பரா பர்டன் மற்றும் ரூபன் எம். மோரிஸ் III வாஷ்யு ஸ்கூல் ஆஃப் மெடிசின் மற்றும் லெட்ஸ்டாட்டர் டெர் ஸ்டடியில் புகழ்பெற்ற பேராசிரியர். நியூஸ் வீக்: Es gebe bereits Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen T-Zellen va Alzheimer beim Menschen sowie verwandten Störungen.
“Wir wissen dass es bei menschlichem Alzheimer and bei primären Tauopathien Wie FTD, PSP, CBD und CTE einen Anstag von T-Zellen, உட்பட CD8-T-Zellen, in Hirnarealen gibth die Tauibessentiusschei gibt. அல்சைமர், டை ஆஃப் ஐன் பெட்டெய்லிகுங் வான் டி-ஜெல்லன் ஹிண்டூடென்”, இது ஹோல்ட்ஸ்மேனைக் காட்டுகிறது. அவர் மவுஸ்டுடியன் ஸ்வார் பெலெகன் தாஸ் டி-செல்லன் ஜூ ஹரின்ஸ்செடன் கோனென் கோனென் பெலாண்டர், ஈன் பெலாஸ்ட்பேரர் நாச்வெயிஸ் ஐனர் ரோல் பெய்ம் மென்சென் அபெர் ஸ்டூடியன் எர்வெர்ச்டுங், டெனென் டைரெக்ட் டெஸ்டினெஸ்ட் ஒப்டினெஸ்ட் வ்யோன்விர்டில் T-Zellen-Krankheitsverläufe bei Patienten verstärt.
Solche Untersuchungen mussten zuglicht konzept werden, um Nutzen va Risiken einer Modulation des Immunsystems abzuwägen, da T-Zellen Zugleich wesentlich für den Schutz vor Infektionen und Krebtionen und. Erst wenn klar ist, Wie stark sich die Immunantwort veränder lässt, ohne Andere schwere Nebenwirkungen auszulösen, werden klinische Ansätze realistisch.
நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு Bietet neues Therapieziel
Eine der größten Herasdorfen bei der Behandlung neurolischer Erkrankungen besteht darin, Medikamente über die Blut-Hirn-Schranke zu bringen, die das Gehirn vor vielen Substanzen im Blutkreislauf. Wenn entscheidende Immunsignale in Lymphknoten va nicht im Inneren des Gehirns ottütten, könnten sie durch Behandlungen leichter angesteuert werden.
ஹோல்ட்ஸ்மேன், இது சிகிச்சையாளர்களின் நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு, Wirkstoffe, வான் T-Zellen in Gehirn unterdrücken, JAK-STAT-Inhibitoren-Inhibitoren Inhibitoren, சோதனைச் சாவடிகளில் ஆய்வு. டி-ஜெலன். Solche Ansätze sollten seiner Ansicht nach jedoch first in tierexperimentellen und zellulären Modellen der Alzheimer-Krankheit geprüft werden, um zu klären, ob sie wirksam va sicher sind, bevories, bevories, bevories wirksam and sicher sind, bevor sie wirksam and sicher sind, bevor sie virksam and sicher sind bevor sie wirksam and sicher sind bevor sie wirksam and sicher sind bevor sie wirksam and sicher sind bevor sie wirksam.
நாச் அங்கபென் டெர் ஃபோர்ஷெர் எக்ஸ்டியிரென் பெரீட்ஸ் வைலே மெத்தோடன், டி-ஜெல்லன் ஜூ மணிபுலிரென்; sie sind üschlend instecht und teils schon für Andere Erkrankungen zugelassen. ஃபர் நியூரோடிஜெனரேட்டிவ் எர்க்ராங்குங்கன் வீ வுர்டன் அல்சைமர் டீசர் மெய்ஸ்டன் டீசர் வெர்ஃபாஹ்ரென் ஜெடோச் நோச் காம் எர்ப்ரோப்ட். Künftige Strategien könnten darin besten, die Activeität dendrischer Zellen Zu blockieren, Zu preventer, Das sie T-Zellen aktivieren, oder das Das Das Signal va identifizieren va Zu unterbrechenell, das T-GhirZnellen.
Nächste Schritte und open Fragen der Forschung
Die Forscher prüfen nun, ob die Blockade der dendriticschen Zellfunktion zu einem späteren Seinskut im Leben – zu einem afscher dann, wenn sich Tau-Fibrillen zu bilden zu bilden – ännliffen. சிக்னலை அடையாளம் காண முடியும், கெஹிர்ன் லீடெட்டில் டி-ஜெல்லன். Eine der zentralen offhenen Fragen est laut Holtzman, Welche Signale aus dem Gehirn die Immunaktivität in Den Lymphknoten auslösen.
“Ich halte es für eine sehr wichtige opene Frage, zu verstehen, we welches Antigen oder wahrlicher welche Gruppen von Antigenen aus dem Gehirn die Priming-Phase der T-Zellen in de lymphknoten faciliteren”. Nur wenn diese Auslöser einfüitet identiften sind, lassen sich zitelige Therapien entwinkel, die die krankheitsfördernde Immunreaktion dämpfen, ohne die schützenden Funktionen des Immunsysteks be.
Leave a Reply